Eine klinische Studie zeigt, dass die Behandlung mit ENHERTU vor der Operation bei zwei Dritteln der Patientinnen mit HER2-positiven Hochrisiko-Tumoren den invasiven Krebs beseitigt. Dies übertrifft die Ergebnisse der konventionellen Chemotherapie und hat weniger schwere Nebenwirkungen.
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Die klinische Studie DESTINY-Breast11 hat vielversprechende Daten für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs in einem frühen, aber risikoreichen Stadium ergeben. Die Ergebnisse zeigen, dass 67,3% der mit ENHERTU gefolgt von THP (eine Kombination aus drei Medikamenten) behandelten Patientinnen nach der Operation keine invasiven Krebszellen hatten. Dies steht im Gegensatz zu 56,3% mit herkömmlicher Chemotherapie, was eine Verbesserung von mehr als 11% darstellt.
Besonders ermutigend ist, dass mehr als 81% der Patientinnen in der ENHERTU-Gruppe nach der Operation keinen Restkrebs oder nur minimalen Restkrebs hatten, verglichen mit 69% der Gruppe mit herkömmlicher Chemotherapie. Die Vorteile wurden sowohl bei Patientinnen mit positiven als auch mit negativen Hormonrezeptoren beobachtet.
Bessere Verträglichkeit und weniger Komplikationen
Einer der relevantesten Aspekte der Studie ist das günstige Sicherheitsprofil von ENHERTU. Die Patientinnen, die diese Behandlung erhielten, erlebten weniger schwere Nebenwirkungen im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie: 37,5% gegenüber 55,8%.
Darüber hinaus wurden weniger Fälle von Herzfunktionsstörungen (1,3% gegenüber 6,1%), weniger Therapieabbrüche und weniger schwerwiegende Nebenwirkungen, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten, registriert. Lungenprobleme, die bei dieser Art von Medikamenten eine Sorge darstellen, waren selten und in beiden Gruppen ähnlich verbreitet, wobei die meisten Fälle mild waren.
Santiago Escrivá de Romaní, Forscher der Brustkrebsgruppe des Vall d’Hebron Instituts für Onkologie (VHIO), erklärte gegenüber EFE, wie das neue Medikament funktioniert: „Wir haben eine neue Klasse von Antikörpern, die Immunokonjugate, die eine assoziierte Chemotherapie tragen und gute Ergebnisse bei fortgeschrittenem Brustkrebs gezeigt haben. Nun wurde bewertet, eines dieser Medikamente in einem frühen Stadium der Erkrankung mit hohem Risiko einzusetzen.“
Ein potenzieller Wandel im Standard der Behandlung
Etwa jede dritte Patientin mit HER2-positivem Brustkrebs im frühen Stadium gilt als Hochrisikopatientin, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit zurückkehrt, höher ist. Bisher gelang es etwa der Hälfte dieser Patientinnen nicht, den Krebs vollständig zu beseitigen mit den vor der Operation verfügbaren Behandlungen.
Experten sind der Ansicht, dass diese Ergebnisse einen neuen Standard in der Versorgung dieser Patientinnen darstellen könnten, indem sie eine höhere Heilungschance bei besserer Verträglichkeit des Behandlungsprotokolls bieten. Die US-Arzneimittelbehörde prüft derzeit die Zulassung von ENHERTU (AstraZeneca) für diesen spezifischen Einsatz, basierend auf diesen vielversprechenden Ergebnissen.