Demnach soll das Vakzin bei einer mild verlaufenden Infektion mit der südafrikanischen Variante nur begrenzt wirksam sein. Der Konzern bestätigte die Information und will am Montag Studien-Ergebnisse vorstellen.
WERBUNGWährend die ersten Lieferungen des britisch-schwedischen Impfstoffherstellers AstraZeneca in Europa anrollen, sorgt ein Bericht der "Financial Times" für Verunsicherung.
Demnach soll das Vakzin bei einer mild verlaufenden Infektion mit der südafrikanischen Variante nur begrenzt wirksam sein. Dies hätten erste Ergebnisse einer Studie der südafrikanischen Universität Witwatersrand und der Universität Oxford, mit der AstraZeneca den Impfstoff zusammen entwickelte, ergeben.
Gegen die britische Variante B.1.1.7 wirksam
Der Konzern bestätigte die Information und will am Montag entsprechende Studien-Ergebnisse vorstellen. Der Impfstoff soll nun entsprechend angepasst werden. Gegen die britische Variante des Virus ist er hingegen bereits nachweislich wirksam.
Deutschland, Österreich und Ungarn wurden an diesem Wochenende beliefert. Auch Frankreich, dort wurde bereits am Samstag die erste AstraZeneca Impfung verabreicht. Fürs Erste ist der Impfstoff den Empfehlungen der Europäischen Arzneimittelagentur gemäß Menschen unter 65 Jahren sowie Pflege- und Krankenhauskräften vorbehalten. Spanien, das ebenfalls erste AstraZeneca-Impfdosen erhielt, hat das Höchstalter für eine Impfung sogar auf 55 Jahre festgelegt.
Der Impfstoff von AstraZeneca ist der dritte in der EU offizielle zugelassene nach den Präparaten von Biontech/Pfizer und Moderna. Die Auslieferung erfolgt in deutlich geringeren Mengen, als erwartet.
Deutschland nahm am Samstag 391.200 Dosen im Empfang. Bis Anfang März sollen rund 3,2 Millionen Impfdosen geliefert werden.